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水质多环芳烃的测定 液液萃取法操作规程

浏览次数:315发布日期:2022-12-05

HJ 478-2009 水质多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法规定了测定水中十六种多环芳烃的液液萃取和固相萃取高效液相色谱法。适用于饮用水、地下水、地表水、海水、工业废水及生活污水中十六种多环芳烃的测定。十六种多环芳烃(PAHs) 包括:萘、苊、二氢苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、屈、苯并[b]荧蒽、苯并[]荧蒽、苯并[a]芘、 茚并[.23-c,d]芘、 二苯并[a.h]蒽、 苯并[g.hi]菲。

液液萃取法适用于饮用水、地下水、地表水、工业废水及生活污水中多环芳烃的测定。当萃取样品体积为1L时,方法的检出限为0.002 ~0.016ugL,测定下限为0.008~0.064ug/L。萃取样品体积为2L;浓缩样品至0.1ml,苯并[a]芘的检出限为0.0004μ g/L,测定下限为0.0016μ g/L.


液液萃取法:用正己烷或二氯甲烷萃取水中多环芳烃(PAHs), 萃取液经硅胶或弗罗里硅土柱净化,用二氯甲烷和正己烷的混合溶剂洗脱,洗脱液浓缩后,用具有荧光紫外检测器的高效液相.色谱仪分离检测。


样品预处理-液液萃取法

萃取:摇匀水样,量取1000ml水样(萃取所用水样体积根据水质情况可适当增减),倒入2000ml的分液漏斗中,加入50ul十氟联苯(3.8.5), 加入30g氯化钠(3.7), 再加入50ml二氯甲烷(3.3)或正己烷(3.4), 振摇5min,静置分层,收集有机相,放入250ml接收瓶中,重复萃取两遍,合并有机相,加入无水硫酸钠至有流动的无水硫酸钠存在。放置30min,脱水干燥。

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